是否進(jìn)口是余迅孫策規(guī)格1支聯(lián)系人余迅備貨周期3~7周
ATCC 提供的細(xì)胞模型在藥物研發(fā)中的應(yīng)用如下：
藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證
確定潛在靶點(diǎn)：通過(guò)分析 ATCC 細(xì)胞模型在疾病狀態(tài)下的基因表達(dá)、蛋白質(zhì)組學(xué)變化，發(fā)現(xiàn)與疾病發(fā)展密切相關(guān)的分子，如在腫瘤細(xì)胞系中發(fā)現(xiàn)高表達(dá)的致癌基因或異常激活的信號(hào)通路蛋白，這些分子可作為藥物研發(fā)的潛在靶點(diǎn)。
驗(yàn)證靶點(diǎn)有效性：利用基因編輯技術(shù)構(gòu)建 ATCC 細(xì)胞模型，敲除或過(guò)表達(dá)特定靶點(diǎn)基因，觀察細(xì)胞的生物學(xué)行為變化，如細(xì)胞增殖、凋亡、遷移等，以驗(yàn)證靶點(diǎn)對(duì)于疾病表型的關(guān)鍵作用，為藥物靶點(diǎn)的確定提供有力證據(jù)。
藥物篩選與評(píng)估
高通量篩選：利用 ATCC 的多種細(xì)胞系，如腫瘤細(xì)胞系、神經(jīng)細(xì)胞系等，建立高通量藥物篩選平臺(tái)。將大量化合物作用于細(xì)胞，通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞的生長(zhǎng)、活力、代謝等指標(biāo)，快速篩選出具有潛在活性的藥物化合物。例如，在抗腫瘤藥物篩選中，使用 ATCC 的肺癌細(xì)胞系 A549 進(jìn)行大規(guī)模藥物篩選，快速發(fā)現(xiàn)能夠抑制肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的化合物。
藥物療效評(píng)估：在細(xì)胞水平上評(píng)估藥物對(duì)疾病模型的治療效果。如在阿爾茨海默病藥物研發(fā)中，使用 ATCC 的神經(jīng)元細(xì)胞系 SH - SY5Y 建立疾病模型，通過(guò)檢測(cè)藥物對(duì)細(xì)胞內(nèi) β - 淀粉樣蛋白沉積、tau 蛋白過(guò)度磷酸化等病理特征的改善情況，評(píng)估藥物的療效。
藥物毒性測(cè)試：ATCC 的人原代肝細(xì)胞 HepatoXcell?系列等細(xì)胞模型可用于藥物代謝和毒性研究。這些細(xì)胞能夠模擬肝臟在藥物代謝和過(guò)程中的反應(yīng)，幫助預(yù)測(cè)藥物的代謝途徑和潛在毒性，降低臨床試驗(yàn)中的風(fēng)險(xiǎn)。
藥物作用機(jī)制研究
信號(hào)通路研究：ATCC 細(xì)胞模型可用于研究藥物對(duì)細(xì)胞信號(hào)通路的影響。例如，在研究腫瘤細(xì)胞的增殖和侵襲機(jī)制時(shí)，通過(guò)使用 ATCC 的腫瘤細(xì)胞系，觀察藥物作用后 Ras - Raf - MEK - ERK 等信號(hào)通路的變化，揭示藥物抑制腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制。
基因表達(dá)調(diào)控研究：利用 ATCC 細(xì)胞模型研究藥物對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控作用。如通過(guò)檢測(cè)藥物處理后細(xì)胞中 mRNA 和蛋白質(zhì)的表達(dá)水平變化，了解藥物如何影響疾病相關(guān)基因的表達(dá)，從而深入理解藥物的作用機(jī)制。
藥物研發(fā)中的質(zhì)量控制
標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照：ATCC 與美國(guó)藥典合作開發(fā)的一系列、定量的 DNA 對(duì)照品，可用于和生物制品生產(chǎn)中殘留宿主細(xì)胞基因組 DNA 的檢測(cè)。這些標(biāo)準(zhǔn)品來(lái)源于經(jīng)過(guò)鑒定的宿主細(xì)胞系，如 Vero、MDCK、MRC - 5 等，有助于驗(yàn)證旨在檢測(cè)和測(cè)量殘留宿主細(xì)胞基因組 DNA 的分子實(shí)驗(yàn)的性能，確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性和一致性。
細(xì)胞系鑒定：ATCC 提供的細(xì)胞系經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的鑒定和質(zhì)量控制，具有明確的遺傳背景和生物學(xué)特性。在藥物研發(fā)過(guò)程中，使用 ATCC 細(xì)胞系可確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，避免因細(xì)胞系錯(cuò)誤或質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差和藥物研發(fā)失敗。
ATCC（美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心）的菌種通常是非?？煽康模蛑饕幸韵聨c(diǎn)：
嚴(yán)格的保藏與管理：ATCC 擁有一套嚴(yán)格且規(guī)范的菌種保藏流程。它采用多種的保藏技術(shù)，如冷凍干燥、液氮冷凍等，以確保菌種的活力和遺傳穩(wěn)定性。同時(shí)，對(duì)菌種的來(lái)源、鑒定、培養(yǎng)條件等信息都有詳細(xì)的記錄和嚴(yán)格的管理，能夠每一株菌種都有清晰的歷史和背景資料。
的鑒定與檢測(cè)：ATCC 在菌種的鑒定和檢測(cè)方面具有很高的性。它運(yùn)用多種的技術(shù)手段，包括形態(tài)學(xué)觀察、生理生化特性分析、基因序列測(cè)定等，對(duì)菌種進(jìn)行全面準(zhǔn)確的鑒定，以確保提供給用戶的菌種身份準(zhǔn)確無(wú)誤。并且會(huì)定期對(duì)保藏的菌種進(jìn)行檢測(cè)，監(jiān)測(cè)其純度、活力和遺傳穩(wěn)定性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的問(wèn)題。
廣泛的認(rèn)可與應(yīng)用：ATCC 是全球的菌種保藏機(jī)構(gòu)，其提供的菌種被廣泛應(yīng)用于科研、工業(yè)、醫(yī)藥等多個(gè)領(lǐng)域，得到了國(guó)際學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的。許多科學(xué)研究論文和工業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)都以 ATCC 菌種作為標(biāo)準(zhǔn)參考菌株，這也充分說(shuō)明了其可靠性和性。
不過(guò)，盡管 ATCC 在菌種保藏和管理方面做得非常出色，但在某些情況下，如運(yùn)輸過(guò)程中環(huán)境條件不當(dāng)或用戶在接收后未按照正確的方法進(jìn)行保存和使用，也可能導(dǎo)致菌種出現(xiàn)問(wèn)題。但總體而言，ATCC 菌種本身的質(zhì)量和可靠性是有充分保障的。
ATCC（美國(guó)模式培養(yǎng)物集存庫(kù)）標(biāo)準(zhǔn)菌株的存儲(chǔ)條件通常取決于菌株的特性，但一般常見的存儲(chǔ)方法和條件如下：
1. 冷凍保存：
- 液氮（-196℃）：這是長(zhǎng)期保存菌株的常用方法，能大程度保持菌株的活性和穩(wěn)定性。
- 低溫冰箱（-80℃）：也能有效保存菌株，但保存時(shí)間可能相對(duì)液氮較短。
2. 低溫冷藏：
- 一般在 2 - 8℃的冰箱中，適用于一些短期保存或?qū)囟纫蟛惶叩木辍?br />
在存儲(chǔ)菌株時(shí)，通常會(huì)使用特定的保護(hù)劑，如甘油或脫脂牛奶等，以減少冷凍和復(fù)蘇過(guò)程對(duì)菌株的損傷。同時(shí)，菌株的保存容器要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的滅菌處理，并且做好標(biāo)記和記錄，包括菌株的名稱、編號(hào)、保存日期等信息。
ATCC（美國(guó)模式培養(yǎng)物集存庫(kù)）的標(biāo)準(zhǔn)菌株涵蓋了廣泛的微生物類別，包括細(xì)菌、真菌、病毒、細(xì)胞系等。
在細(xì)菌分類中，根據(jù)其形態(tài)、生理生化特性、分子生物學(xué)特征等，被劃分到不同的屬、種和亞種等分類地位。
真菌同樣基于形態(tài)、繁殖方式、生理特性及基因序列等因素進(jìn)行分類。
對(duì)于細(xì)胞系，分類依據(jù)包括細(xì)胞來(lái)源、表型特征、染色體組型等。
ATCC 標(biāo)準(zhǔn)菌株的分類地位是通過(guò)一系列嚴(yán)格的鑒定和分類方法確定的，以確保其準(zhǔn)確性和可靠性，為科學(xué)研究和應(yīng)用提供了重要的參考和標(biāo)準(zhǔn)化材料。
大腸桿菌 K - 12 在 ATCC 中的保藏編號(hào)有多個(gè)，常見的有ATCC 10798和ATCC 31608。
其中 ATCC 10798 是大腸桿菌 K - 12 的型菌株，而 ATCC 31608 是 K - 12 的一個(gè)衍生菌株，名為 RV308。
評(píng)估復(fù)合細(xì)胞模型穩(wěn)定性可從細(xì)胞特性、功能、分子水平及環(huán)境因素等方面進(jìn)行，以下是具體的評(píng)估方法：
細(xì)胞特性評(píng)估
細(xì)胞形態(tài)觀察：通過(guò)顯微鏡定期觀察復(fù)合細(xì)胞模型中各種細(xì)胞的形態(tài)。如在腫瘤復(fù)合細(xì)胞模型中，觀察腫瘤細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)是否保持典型特征，有無(wú)異常變化，若細(xì)胞形態(tài)穩(wěn)定，提示細(xì)胞模型在外觀上保持穩(wěn)定。
細(xì)胞生長(zhǎng)曲線測(cè)定：繪制復(fù)合細(xì)胞模型中各類細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線，連續(xù)監(jiān)測(cè)細(xì)胞在不同時(shí)間點(diǎn)的數(shù)量變化。若生長(zhǎng)曲線呈現(xiàn)穩(wěn)定的對(duì)數(shù)增長(zhǎng)期、平臺(tái)期等特征，且多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果相似，說(shuō)明細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)穩(wěn)定，細(xì)胞模型在生長(zhǎng)特性方面較為穩(wěn)定。
細(xì)胞活力檢測(cè)：采用臺(tái)盼藍(lán)染色、MTT 法、CCK - 8 法等檢測(cè)細(xì)胞活力。以 MTT 法為例，在相同培養(yǎng)條件下，定期檢測(cè)復(fù)合細(xì)胞模型中細(xì)胞的吸光度值，若吸光度值穩(wěn)定，表明細(xì)胞活力穩(wěn)定，細(xì)胞模型整體狀態(tài)穩(wěn)定。
細(xì)胞功能評(píng)估
特定功能檢測(cè)：依據(jù)復(fù)合細(xì)胞模型的類型和研究目的，檢測(cè)細(xì)胞的特定功能。如在肝臟復(fù)合細(xì)胞模型中，檢測(cè)肝細(xì)胞的代謝功能，包括對(duì)藥物、毒素的代謝轉(zhuǎn)化能力；在神經(jīng)細(xì)胞復(fù)合模型中，檢測(cè)神經(jīng)元的電生理活動(dòng)，如動(dòng)作電位的發(fā)放等，若這些功能指標(biāo)在多次檢測(cè)中保持穩(wěn)定，說(shuō)明細(xì)胞模型的功能穩(wěn)定。
細(xì)胞間相互作用監(jiān)測(cè)：觀察復(fù)合細(xì)胞模型中不同細(xì)胞間的相互作用。例如在腫瘤微環(huán)境復(fù)合細(xì)胞模型中，通過(guò)熒光染色等方法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞與細(xì)胞之間的信號(hào)傳導(dǎo)分子表達(dá)情況，若細(xì)胞間相互作用的相關(guān)指標(biāo)穩(wěn)定，表明細(xì)胞模型中細(xì)胞間的關(guān)系和功能穩(wěn)定。
分子水平評(píng)估
基因表達(dá)分析：運(yùn)用實(shí)時(shí)定量 PCR、基因芯片等技術(shù)檢測(cè)與細(xì)胞功能、表型相關(guān)的關(guān)鍵基因表達(dá)水平。在心肌細(xì)胞復(fù)合模型中，檢測(cè)心肌特異性基因如肌鈣蛋白、肌球蛋白等的表達(dá)，若這些基因的表達(dá)量在一定范圍內(nèi)波動(dòng)且保持相對(duì)穩(wěn)定，說(shuō)明細(xì)胞模型在基因表達(dá)層面穩(wěn)定。
蛋白質(zhì)表達(dá)檢測(cè)：采用 Western blotting、組化等方法檢測(cè)關(guān)鍵蛋白質(zhì)的表達(dá)和定位。在皮膚復(fù)合細(xì)胞模型中，檢測(cè)角蛋白、膠原蛋白等蛋白質(zhì)的表達(dá)情況，若蛋白質(zhì)表達(dá)水平和定位穩(wěn)定，反映出細(xì)胞模型在蛋白質(zhì)水平的穩(wěn)定性。
環(huán)境因素評(píng)估
培養(yǎng)條件穩(wěn)定性：保持培養(yǎng)條件的一致性，包括培養(yǎng)基成分、溫度、濕度、氣體環(huán)境等。定期檢測(cè)培養(yǎng)箱的溫度、二氧化碳濃度等參數(shù)，確保其在設(shè)定范圍內(nèi)波動(dòng)，同時(shí)監(jiān)測(cè)培養(yǎng)基的 pH 值、營(yíng)養(yǎng)成分含量等，若培養(yǎng)條件穩(wěn)定，有助于維持復(fù)合細(xì)胞模型的穩(wěn)定性。
批次間一致性：對(duì)于多次構(gòu)建的復(fù)合細(xì)胞模型，進(jìn)行批次間的比較分析。檢測(cè)不同批次細(xì)胞模型的細(xì)胞特性、功能、分子水平等指標(biāo)，若各批次間的差異較小，說(shuō)明細(xì)胞模型具有良好的批次間穩(wěn)定性，可重復(fù)性高。
