供應(yīng)商	廣東省科證檢測(cè)認(rèn)證(集團(tuán))有限公司店鋪
認(rèn)證
報(bào)價(jià)	人民幣 100.00元
關(guān)鍵詞	濟(jì)源ce認(rèn)證,ce認(rèn)證
所在地	廣東深圳市寶安區(qū)石巖街道龍騰社區(qū)光輝路石巖企業(yè)科創(chuàng)中心

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

智能手表除指示時(shí)間之外，還應(yīng)具有提醒、導(dǎo)航、校準(zhǔn)、監(jiān)測(cè)、交互等其中一種或者多種功能;顯示方式包括指針、數(shù)字、圖像等。智能手表的到來(lái)，方便了我們的生活，因?yàn)樾∏煞奖銛y帶，功能又，受到很多人的歡迎，智能手表出口到歐盟同樣是需要辦理CE認(rèn)證的，也有客戶問(wèn)到智能手表辦理CE認(rèn)證的項(xiàng)目，問(wèn)辦理CE認(rèn)證的話需要測(cè)試什么項(xiàng)目，辦理流程是什么，小編在此總結(jié)了一下智能手表CE認(rèn)證的測(cè)試內(nèi)容。　　“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。　　智能手表CE認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目：　　不同的產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目是不同的，具體看您帶不帶藍(lán)牙和WIFI，如果帶就測(cè)試EMC和LVD+RED了，如果不帶，只需要測(cè)試EMC就可以啦。智能手表一般是帶有藍(lán)牙和WIFI功能的，所以需要測(cè)試RED和低電壓LVD指令，具體的測(cè)試項(xiàng)目還需您提供詳細(xì)的產(chǎn)品資料，然后我司負(fù)責(zé)人提供給您具體的測(cè)試項(xiàng)目。

若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國(guó)中的任何一國(guó)，則可能需要CE認(rèn)證。確認(rèn)產(chǎn)品類(lèi)別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類(lèi)別，則滿足所有類(lèi)別相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注：某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì)列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。

認(rèn)證所需的模式對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來(lái)說(shuō)，指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說(shuō)， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式，模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制（自我聲明）（Module A: Internal Production Control）模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測(cè)（Module Aa: Intervention of a Notified Body）模式 B：EC 型式試驗(yàn)（Module B: EC Type-examination）模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量（Module D: Production Quality Assurance）模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量（Module E: Product Quality Assurance）模式 F：產(chǎn)品驗(yàn)證（Module F: Product verification）模式 G：?jiǎn)卧?yàn)證（Module G: Unit Verification）模式 H：全面質(zhì)量（Module H: Full Quality Assurance）基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說(shuō)，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來(lái)對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。

歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，其技術(shù)文件存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容： a . 制造商（歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR）的名稱，商號(hào)，地址。 b . 產(chǎn)品的型號(hào)，編號(hào)。 c . 產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)。 d . 安全設(shè)計(jì)文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。 e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。 f . 產(chǎn)品電原理圖。 g . 產(chǎn)品線路圖。 h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。 i . 測(cè)試報(bào)告（Testing Report）。 j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(shū)（對(duì)于模式A以外的其它模式）。 k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū) （對(duì)于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。 l . CE符合聲明（DOC）。

歐盟已經(jīng)實(shí)施一套制度，以保護(hù)消費(fèi)者與工作者的健康，商品的狀態(tài)與環(huán)境。在這套新制度之下，歐盟與一些歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)的國(guó)家，制定了EC指令。以確保產(chǎn)品符合安全和品質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)。透過(guò)調(diào)和的標(biāo)準(zhǔn)，各國(guó)適用統(tǒng)一的評(píng)估程序和允收條件，因此得以減少重復(fù)測(cè)試和各國(guó)個(gè)別送審的情形。歐盟/歐洲共同體和歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)在1994年，聯(lián)合建立了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)域，此為世界大的經(jīng)濟(jì)區(qū)，參加國(guó)家包括奧地利、比利時(shí)、丹麥、芬蘭、法國(guó)、德國(guó)、希臘、冰島、愛(ài)爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英國(guó)。

CE 標(biāo)示是制造商的符合標(biāo)志，表示符合所有現(xiàn)行的指令。對(duì)于大多數(shù)銷(xiāo)售到歐盟的產(chǎn)品而言，CE標(biāo)示的使用和聲明產(chǎn)品的符合性，是強(qiáng)制性的法令條文。有此符合標(biāo)志，產(chǎn)品可自由在會(huì)員國(guó)流通。CE標(biāo)示標(biāo)示在產(chǎn)品裝置上，或是在包裝上顯示。然而此CE標(biāo)示并不能免除國(guó)家執(zhí)法單位對(duì)于未符合標(biāo)示的產(chǎn)品所采取的行動(dòng)。