上海上門(mén)回收吡啶 吡啶，是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式C5H5N，是含有一個(gè)氮雜原子的六元雜環(huán)化合物?？梢钥醋霰椒肿又械囊粋€(gè)（CH）被N取代的化合物，故又稱(chēng)氮苯，無(wú)色或微黃色液體，有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤氣、頁(yè)巖油、石油中。吡啶在工業(yè)上可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產(chǎn)品（消毒劑、染料等）的原料。回收庫(kù)存吡啶  

吡啶環(huán)上的碳原子和氮原子均以sp2雜化軌道相互重疊形成σ鍵，構(gòu)成一個(gè)平面六元環(huán)。每個(gè)原子上有一個(gè)p軌道垂直于環(huán)平面，每個(gè)p軌道中有一個(gè)電子，這些p軌道側(cè)面重疊形成一個(gè)封閉的大π鍵，π電子數(shù)目為6，符合4n+2規(guī)則，與苯環(huán)類(lèi)似。因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上還有一個(gè)sp2雜化軌道沒(méi)有參與成鍵，被一對(duì)孤對(duì)電子所占據(jù)，使吡啶具有堿性。吡啶環(huán)上的氮原子的電負(fù)性較大，對(duì)環(huán)上電子云密度分布有很大影響，使π電子云向氮原子上偏移，在氮原子周?chē)娮釉泼芏雀?，而環(huán)的其他部分電子云密度降低，尤其是鄰、對(duì)位上降低顯著。所以吡啶的芳香性比苯差?；厥者拎S家

由于吸電性氮原子的存在，中間體正離子都不如苯取代的相應(yīng)中間體穩(wěn)定，所以，吡啶的親電取代反應(yīng)比苯難。比較親電試劑進(jìn)攻的位置可以看出，當(dāng)進(jìn)攻2(α)位和4(γ)位時(shí)，形成的中間體有一個(gè)共振極限式是正電荷在電負(fù)性較大的氮原子上，這種極限式極不穩(wěn)定，而3(β)位取代的中間體沒(méi)有這個(gè)極不穩(wěn)定的極限式存在，其中間體要比進(jìn)攻2位和4位的中間體穩(wěn)定。所以，3位的取代產(chǎn)物容易生成?；厥者拎r(jià)格

1、吡啶的紅外光譜（IR）：芳雜環(huán)化合物的紅外光譜與苯系化合物類(lèi)似，在3070～3020cm-1處有C-H伸縮振動(dòng)，在1600～1500cm-1有芳環(huán)的伸縮振動(dòng)（骨架譜帶），在900～700cm-1處還有芳?xì)涞拿嫱鈴澢駝?dòng)。

2、吡啶的核磁共振氫譜（HNMR）：吡啶的氫核化學(xué)位移與苯環(huán)氫（δ7.27）相比處于低場(chǎng)，化學(xué)位移大于7.27，其中與雜原子相鄰碳上的氫的吸收峰更偏于低場(chǎng)。當(dāng)雜環(huán)上連有供電子基團(tuán)時(shí)，化學(xué)位移向高場(chǎng)移動(dòng)，取代基為吸電性時(shí)，則化學(xué)位移向低場(chǎng)移動(dòng)。

3、吡啶的紫外吸收光譜（UV）：吡啶有兩條紫外光譜吸收帶，一條在240～260nm（ε=2000），相應(yīng)于π→π*躍遷（與苯相近）。另一條在270nm的區(qū)域，相應(yīng)于n→π*躍遷（ε=450）。

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