- 信息報價
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FDA驗廠其實是一種俗稱，而且是一個比較大的命題。因為就我們目前接觸到的“FDA”驗廠，就有醫(yī)療器械的FDA驗廠，也就是QSR820驗廠，食品FDA驗廠（依據(jù)美國 GMP110法規(guī) 21CFR Part110），OTC藥品驗05月10日 -
9999.00元前言 近年來SUNGO為國內(nèi)眾多制造商提供了FDA驗廠的輔導(dǎo)和翻譯陪審服務(wù)。這其中包括了FDA提前五天通知驗廠的時間極端緊迫的案例，也包括了為連續(xù)兩次驗廠失敗的制造商解除警告信并09月19日
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ILS驗廠輔導(dǎo)、FDA審廠輔導(dǎo)、ETI認(rèn)證公司 肯達信企業(yè)管理→企業(yè)獲證的好幫手 咨詢服務(wù) ◆體系認(rèn)證：為企業(yè)提供一流的ISO體系認(rèn)證咨詢服務(wù),簡單獲取ISO證書，促進企業(yè)走向流程化管理！ ◆B03月15日
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近日FDA新發(fā)布的飛檢制度成為企業(yè)關(guān)注的焦點，如何有效應(yīng)對這一變化關(guān)乎企業(yè)的合規(guī)發(fā)展與長遠競爭力。 FDA飛檢制度的核心要點是什么、企業(yè)應(yīng)如何應(yīng)對？1.FDA飛檢目前13485的框架就足以嗎？還..06月19日
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面議食品FDA驗廠的服務(wù)內(nèi)容： 食品FDA驗廠： 法規(guī)背景 按照美國FDA法規(guī)規(guī)定，對于已經(jīng)在FDA進行注冊的企業(yè)進行抽查。工廠檢查的依據(jù)是： ?美國食品、藥品及化妝品法規(guī) ?美國 GMP110法規(guī) 21C08月21日
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9999.00元近幾年，在美國以外的國際市場，中國制造商的被抽樣量一直穩(wěn)居全球首位。目前中國在FDA的注冊制造商約為4500家左右，每年抽查的概率在2-3%。通常FDA驗廠會由1名審查官進行為期4天的現(xiàn)場審01月21日
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面議智利公司年審是確保企業(yè)合法合規(guī)運營的重要環(huán)節(jié)，具體流程和要求如下：一、年審核心內(nèi)容1. 財務(wù)報告要求 需編制資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表，采用國際財務(wù)報告準(zhǔn)則（IFRS）。公開公司（股..09月30日
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面議波蘭公司年審是確保企業(yè)合規(guī)運營的重要流程，以下是關(guān)鍵信息和步驟整理：一、年審核心流程1. 財務(wù)報告準(zhǔn)備 ? 需編制符合波蘭會計準(zhǔn)則或國際財務(wù)報告準(zhǔn)則（IFRS）的財務(wù)報表，包括資產(chǎn)負(fù)債表、..09月30日
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面議捷克公司年審（Annual Review）是企業(yè)在捷克合法運營的重要合規(guī)程序，涉及財務(wù)、稅務(wù)及法律文件的審核。以下是基于捷克相關(guān)法規(guī)及實務(wù)操作的綜合指南：一、年審時間要求1. 提交截止時間 ? 企..09月29日
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面議荷蘭公司年審全流程指南荷蘭公司年審是確保企業(yè)合規(guī)運營、維護商業(yè)信譽的核心環(huán)節(jié)。以下是基于新政策及實務(wù)要求的年審流程、時間節(jié)點及注意事項的詳細(xì)說明：一、年審時間要求1. 提交截止日期 ..09月29日
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面議印尼公司年審指南印尼公司年審是維持企業(yè)合法運營的核心環(huán)節(jié)，涉及稅務(wù)、財務(wù)及法律合規(guī)性審查。以下是基于新政策及實務(wù)要求的綜合指南：一、年審時間要求1. 常規(guī)截止日期 ? 年度納稅申報表（..09月29日
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面議越南公司年審流程及合規(guī)要點解析越南公司年審是確保企業(yè)合法合規(guī)運營的重要環(huán)節(jié)，涉及財務(wù)、稅務(wù)、法律等多方面要求。以下是基于越南現(xiàn)行法規(guī)和實踐的綜合指南：一、年審的核心內(nèi)容與法律依據(jù)..09月29日
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面議南非公司年審是確保企業(yè)合法合規(guī)運營的重要環(huán)節(jié)，以下是關(guān)鍵要點整理：一、年審時間要求南非公司以成立日為基準(zhǔn)，需在每年成立日的當(dāng)月1日啟動年審流程。例如，2023年5月10日成立的公司，需在..09月29日
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面議以下是關(guān)于肯尼亞公司年審的詳細(xì)指南，結(jié)合新法規(guī)和實操要點整理：一、年審核心要求1. 時間窗口 年審需在 公司周年日+42天 內(nèi)完成（自然年無關(guān)），逾期將面臨每日KES 200罰金，超30天可能被注..09月29日
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面議馬來西亞公司年審是確保企業(yè)合規(guī)運營的重要流程，以下是核心要點整理：一、年審核心內(nèi)容1. 財務(wù)文件：需提交經(jīng)審計的資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表及附注；2. 治理文件：包括年度股東大會（..09月29日
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面議菲律賓公司年審是確保公司合法存續(xù)和合規(guī)運營的重要程序，主要包括以下內(nèi)容：一、年審核心內(nèi)容1. 年檢續(xù)期：更新商業(yè)登記證（稅務(wù)局簽發(fā)），作為納稅申報的憑證；2. 年報更新：續(xù)期注冊證書，..09月29日
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面議尼日利亞公司年審指南尼日利亞公司年審是確保企業(yè)合法合規(guī)運營的重要環(huán)節(jié)，需按照《公司法》及尼日利亞公司事務(wù)（CAC）的要求完成。以下是年審的核心流程、材料要求、時間節(jié)點及注意事項：一..09月29日
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面議毛里求斯公司年審指南毛里求斯作為非洲重要的離岸金融中心，其公司年審流程和要求兼具靈活性與合規(guī)性。以下是基于新法規(guī)和實踐的年審要點：一、年審時間要求1. AC類公司 ? 年審截止：需在注冊..09月29日
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面議關(guān)于巴西公司年審的核心信息整理，供您參考：一、年審核心流程1. 營業(yè)執(zhí)照更新 需向當(dāng)?shù)厣虡I(yè)登記局（Junta Comercial）提交文件更新，支付年費并確保公司信息（名稱、地址、股東等）的準(zhǔn)確性..09月29日
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面議墨西哥公司年審是確保企業(yè)合法合規(guī)運營的重要環(huán)節(jié)，以下是關(guān)鍵要點整理：一、年審時間要求1. 核心期限：需在每年1月1日至3月31日完成年審流程；2. 股東大會：須在4月30日前召開，審議上年度財..09月29日
相關(guān)產(chǎn)品
黃頁88網(wǎng)提供2025最新FDA年審價格行情，提供優(yōu)質(zhì)及時的FDA年審圖片、多少錢等信息。批發(fā)市場價格表的產(chǎn)品報價來源于共1家FDA年審批發(fā)廠家/公司提供的108055條信息匯總。
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