腩罍分子悔查用范雨的擴(kuò)方，而前方具不同成分的分離機(jī)原請(qǐng)行視人研究。
B.多孔碳材料
多孔碳材料(porogs cerbon matenat:PCM，集用具有豐富禮維紡構(gòu)材料，這類(lèi)材料以活性炭為代表，很早以前就被廣泛應(yīng)用為繳附劑，近年來(lái)箱君具有不同形態(tài)特征粉、粒、塊、箱、纖維及具織物，治動(dòng)能轉(zhuǎn)殊的多孔帶材料的不斷開(kāi)發(fā)，其應(yīng)用領(lǐng)域也在不斷拓寬，由于該材料不僅對(duì)某熱化學(xué)反西具有明顯的催化活性，同時(shí)又可與金屬活作組分進(jìn)行展的相互作用。加名 PCM還具有成本低，比者面積和孔結(jié)構(gòu)可控，通過(guò)炭載體侑燃保從虛催化用中回收貴金屬等優(yōu)勢(shì)，因此無(wú)論是作為催化劑還是催化劑載體，需表現(xiàn)出廣銷(xiāo)的應(yīng)用前景，張引枝等軟催化領(lǐng)域中所用PCM的制備，特件，具催化和載體功能以及一些催化反應(yīng)的實(shí)例作了詳細(xì)的綜述,
在催化領(lǐng)域中所用PCM大致可分為普通動(dòng)性炭、聚臺(tái)物衍生炭和發(fā)展復(fù)合物。早期PCM多是利用果殼，果核、木材，各種牌號(hào)的煤炭，煤供油和重質(zhì)油瀝青等原料，經(jīng)炭化和物理或化學(xué)活化制成，因天然原料所含雜質(zhì)殘留于 PCM中會(huì)催化不希望的副反應(yīng)發(fā)生，且采用天然原料不便對(duì)所得PCM的孔結(jié)構(gòu)及形態(tài)進(jìn)行調(diào)控，因此，目前PCM的制備原料多采用合成樹(shù)脂，有成纖維。
在合成聚合物時(shí)，通過(guò)選擇交聯(lián)劑或致孔劑可合成具有較大孔結(jié)構(gòu)和比者面積的共聚物，這類(lèi)前驅(qū)體中所具有的較大孔隙經(jīng)炭化活化后仍可保留至終的PCM中，利用磺化苯乙烯二乙烯基苯形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)其聚物在氮?dú)庵刑炕?200℃可以制得平均孔大小在30nm的各向同性硬質(zhì)炭，以糠醇，液體致孔劑二甘醇或聚乙二醇，分散劑以及固化劑對(duì)甲基苯磺酸為原料，由糖醇的部分聚合，液體成孔劑揮發(fā)可以形成狹窄的大孔，將其炭化所得的PCM中也保留了該孔結(jié)構(gòu)，
PCM由于含有較多的微品，放處于棱面邊緣的碳原子較多具有較高的反應(yīng)性，易與其他元素反應(yīng)形成支配表面化學(xué)結(jié)構(gòu)的化學(xué)物種，通常主要是與氧反應(yīng)形成各種含氧官能團(tuán)，通過(guò)測(cè)定活性表面積可以對(duì)這些形成官能團(tuán)活性點(diǎn)數(shù)量進(jìn)行估計(jì)，其程度與碳材料中的微晶點(diǎn)及其排列以及表面缺陷數(shù)有關(guān)。低溫?zé)崽幚?≤1500K)的活性點(diǎn)可能占有更高的總表面積，對(duì)活性炭來(lái)說(shuō)可能達(dá)20%~40%，作為PCM之一的炭黑，表面存在的氧化物，包括有羧基，酚羥基等酸性官能團(tuán)，預(yù)基、醒基以及由醌基和預(yù)基縮合形成的內(nèi)酯基等中性官能團(tuán),還包括氧萘狀化合物等堿性氧化物。其他各種碳材料也呈現(xiàn)出類(lèi)似的表面氧化物情況，
活性碳材料包括了大量的具有不同物理化學(xué)性能和不同形狀的產(chǎn)品

納米活性碳纖維及其制備
山東活性 碳纖維是以有機(jī)纖維為前驅(qū)體，通過(guò)不同方法制得的一種新型功能性纖維，其具有成型性好，耐酸、堿，電導(dǎo)性與化學(xué)穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，活性碳終維不僅比表面積大，孔經(jīng)適中，分布均勻、吸附速度快，而且具有多種形態(tài)?；钚蕴祭w維在催化、吸附方面表現(xiàn)出特的性能特征，加之本身所具有的孔幼構(gòu)、孔分布、微孔表面積以及表面化學(xué)等特征，使之具有的開(kāi)發(fā)價(jià)值，
納米活性碳纖維是一種表面納米粒子，是由不規(guī)則的結(jié)構(gòu)與納米空間混合組成的體系，由于其纖維直徑細(xì)，與被吸附物的接觸面積大且均勻，吸附材料可以得到充分利用，納米活性碳纖維吸附，且具有纖維、氈、布和紙等各種纖細(xì)的表態(tài)，孔隙直接開(kāi)口在纖維表面，縮短了吸附質(zhì)到達(dá)吸附位的擴(kuò)散路徑，且該材料本身的外表面積較內(nèi)表面積高出兩個(gè)數(shù)量級(jí)。納米活性碳纖維具有微孔形結(jié)構(gòu)，孔徑分布窄，特殊的細(xì)孔呈單分散分布，由不同尺寸的微細(xì)孔隙組成其結(jié)構(gòu)，中孔、小孔擴(kuò)散呈現(xiàn)出多分散型分布，在各細(xì)孔結(jié)構(gòu)中的差別較大，其主要原因是由于原料的不同。在納米活性碳纖維中無(wú)大孔，只有少量的過(guò)渡孔，微孔分布在纖維表面，因此吸附速率較快，納米活性碳纖維絲束的空間起大孔作用，可以對(duì)氣相與液相物質(zhì)進(jìn)行較好的吸附作用，活性碳纖維外比表面積大，吸脫速度快，為粒徑活性炭10~100倍。細(xì)孔的平均孔徑和細(xì)孔容積隨著比表面積增大而增加，吸附容量也隨之增大，為粒狀活性炭的10

在我國(guó)，為使活性炭吸附煙氣脫硫技術(shù)應(yīng)用于燃煤電廠，也開(kāi)展了一系列的研究和工業(yè)試驗(yàn)并取得重要進(jìn)展。20世紀(jì)80年代初，西安熱工研究所和四川省環(huán)境保護(hù)研究所開(kāi)展了活性炭吸附煙氣脫硫并制取磷肥的試驗(yàn)研究。具體工藝如下:經(jīng)調(diào)溫調(diào)濕后的煙氣進(jìn)入吸收塔，活性炭作為吸附催化劑將SO:吸附，并在O2存在的條件下進(jìn)一步將SO2催化氧化成SO3，當(dāng)吸附接近飽和氣相液時(shí)經(jīng)水噴淋洗滌得到一定濃度的稀硫酸。洗滌再生后的活性炭吸收劑可繼續(xù)使 用，該法脫硫效率達(dá)70%(脫硫)。 子并與 迄今為止，國(guó)內(nèi)外關(guān)于活性炭脫硫的研究并不少，日本和德國(guó)已經(jīng)有將活理認(rèn)為
活性炭用于移動(dòng)床同時(shí)脫硫脫氮的成功實(shí)踐。我國(guó)在這方面的研究起步較晚，應(yīng)用活性炭脫硫技術(shù)的歷程經(jīng)歷了三個(gè)階段:20世紀(jì)50年代初期，采用硫化銨再生的活性炭脫硫技術(shù)，該技術(shù)所需設(shè)備多，占地面積大，操作復(fù)雜，再生成
本高，活性炭的制作成本也高;70年代中期，開(kāi)發(fā)應(yīng)用過(guò)熱蒸汽再生的活性 4. 炭脫硫技術(shù)，該技術(shù)所需設(shè)備裝置少，操作方法簡(jiǎn)單，再生成本低，活性炭?jī)r(jià)格便宜;80年代中期，采用改性活性炭技術(shù)，提高了活性炭的工業(yè)硫容，在為問(wèn)題是一定程度上延長(zhǎng)了活性炭脫硫的正常使用周期，改善了工作環(huán)境。而且已經(jīng)有50,在活性炭脫硫的工業(yè)實(shí)踐，例如四川宜賓豆壩電廠和湖北松木坪電廠。實(shí)踐證都致力明:活性炭法煙氣脫硫技術(shù)具有非常好的發(fā)展前景，進(jìn)一步的深入研究能夠促

在活性炭再生過(guò)程中，需要從多方面因素考慮從而選擇適合的裝置。使再生效率和經(jīng)濟(jì)性都達(dá)到高。以水處理用炭系統(tǒng)為例，需要考慮的因素是處理水量、處理前水質(zhì)及處理后水質(zhì)，所使用活性炭的種類(lèi)、用量、再生董等.另外，還需從運(yùn)輸系統(tǒng)等多方面綜合考慮。
表4-4是水處理用活性炭的再生裝置一年內(nèi)的運(yùn)行數(shù)據(jù)資料，處理對(duì)象為水體中的 COD，吸附塔是移動(dòng)層式吸附塔，再生爐為5層的多層再生爐。該設(shè)備每周運(yùn)行日期為周一到周五，在周六和周日兩天吸附塔保持原狀停止、而多層爐處于保溫運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài)。從表中數(shù)據(jù)可以得出，即使在這樣連續(xù)不斷的運(yùn)溯狀況下，年平均再生損失只有0.2%。
表4-4 多層爐的運(yùn)行資料

光催化再生法
光催化再生法的原理是利用一定波長(zhǎng)范圍的光，在某種催化劑存在的條件下，通過(guò)光化學(xué)反應(yīng)將吸附質(zhì)氧化分解，從而使飽和活性炭的吸附性能得到恢復(fù)。在水溶液中，光催化劑如銳鈦礦型TiO?等表面受光子激發(fā)將產(chǎn)生高反應(yīng)活性的羥基自由基，可將大部分有機(jī)物及部分無(wú)機(jī)污染物氧化降解，終生成 CO2、H2O等無(wú)害或低毒物。目前用于研究的催化劑以TiO2為主，經(jīng)太陽(yáng)光照即具有高反應(yīng)活性。此法主要是在顆?；钚蕴可县?fù)載銳鈦礦型TiO2光催化劑，使TiO2的光催化性能和活性炭的吸附性能結(jié)合起來(lái)。由于活性炭的吸附作用，其表面污染物濃度高，因此有利于光催化反應(yīng)的快速進(jìn)行，從而將污染物原位降解，達(dá)到使活性炭再生的目的。
但是活性炭的使用環(huán)境很復(fù)雜，在使用過(guò)程中可能會(huì)因某些較為復(fù)雜的因素(例如高溫和某些基團(tuán)的積累)造成光催化劑因“中毒”而失效，所以研究人員開(kāi)展了很多關(guān)于光催化失活的研究。光催化再生型活性炭在其吸附達(dá)到飽和后直接經(jīng)紫外光照射甚至日光輻射即可實(shí)現(xiàn)原位再生，不需要其他操作，能耗低，而且再生工藝簡(jiǎn)單，設(shè)備操作容易，生產(chǎn)規(guī)?？梢噪S意控制。因此對(duì)光催化再生的研究具有重要意義。但該方法耗時(shí)長(zhǎng)，而且可能由于活性炭自身強(qiáng)烈

三、高世界
座容界盤(pán)體(S(F)是指狐度和壓力都弛于錐慕，多在常非常壓下溶前度極低的物員在亞臨界成是冠巷羔容帆中都奚崔豪強(qiáng)本皮杰移劑在題臨界狀態(tài)下時(shí)，壓力熱物小散安可造或容量求側(cè)部變，利用這種性質(zhì)，可將通臨界流體作為草裝施，通過(guò)裝市福市各大來(lái)寶蒸員的分離，即通臨界流體草取技術(shù)(SFE)，英冠容易發(fā)術(shù)草藝術(shù)用干級(jí)供發(fā)的再生是利用SCF作為溶劑將吸時(shí)在活性廢上的有機(jī)方會(huì)容事于P之中、根據(jù)流體性質(zhì)對(duì)于溫度和壓力的依數(shù)，將有機(jī)物與SF有數(shù)分，您多耳生的目熱，這是20世紀(jì) 70年代末開(kāi)始發(fā)展的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)生過(guò)非按作也可連續(xù)操作。
通過(guò)理論分析與實(shí)驗(yàn)結(jié)果，已證明SCF再生方法在以下是個(gè)方面優(yōu)于角抗的活性炭再生方法:①再生溫度較低:@不改變吸附吸的化學(xué)性質(zhì)知道住發(fā)的原有結(jié)構(gòu)，既便于回收吸附質(zhì)又可使活性廢無(wú)損耗。它可連續(xù)化操作。
，在某種催化劑存在的條件 @SCF再生設(shè)備占地面積小、操作周期短，并且可以大大節(jié)約能票，但是微
和活性發(fā)的吸附性能得到值 樣存在以下問(wèn)題:①可采用 SCF再生的有機(jī)物種類(lèi)十分有限、限制了誰(shuí)技術(shù)
面受光子撒發(fā)將產(chǎn)生高反應(yīng) 地廣泛應(yīng)用:@由于超臨界流體于CO:、使得活性發(fā)再生過(guò)程變到果想;
污染物氧化降解，終生成 OSCF再生理論研究方面，包括熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)等尚缺乏必要的教據(jù)、老將
劑以 TiO:為主，經(jīng)太陽(yáng)光 進(jìn)一步深入研究:④SCF再生于實(shí)驗(yàn)研究、中試和工業(yè)規(guī)模研究亟局進(jìn)
負(fù)載銳鈦礦型 TiO:光催化 行，以推進(jìn)該技術(shù)實(shí)際應(yīng)用的進(jìn)程。
起來(lái)，由于活性炭的吸附 同濟(jì)大學(xué)的陳皓等對(duì)工業(yè)廢水中的典型污染物苯進(jìn)行了破臨界 C0單酸
的快速進(jìn)行，從而將污染 再生活性炭研究、考察了溫度、壓力、CO:流速、活性廢粒度、銀環(huán)再生次數(shù)
等因素對(duì)再生效率和再生速率的影響。結(jié)果表明超臨界二氧化敬對(duì)于活性炭中
的苯面生曾果