1. YY 9706.257-2021《整形/美容 非激光光源》
2. GB 9706.283-2022《家用光治療設(shè)備的基本安全和基本性能要求》
3. GB/T 20145-2006《燈和燈系統(tǒng)的光生物安全性》
4. ISO 15004-2:2007《眼科儀器 光危害防護(hù)》
5. YY/T 1534-2017《醫(yī)用LED設(shè)備光輻射安全分類的檢測(cè)方法》
提供上述產(chǎn)品的檢測(cè)設(shè)備,詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系天津天南易聯(lián)
多種測(cè)試模式:光療產(chǎn)品檢測(cè)設(shè)備通常具有多種測(cè)試模式,可以適應(yīng)不同的測(cè)試需求。例如,可以進(jìn)行單點(diǎn)測(cè)試、連續(xù)測(cè)試、定時(shí)測(cè)試等,以滿足不同光療產(chǎn)品的測(cè)試要求。
數(shù)據(jù)處理和分析:光療產(chǎn)品檢測(cè)設(shè)備通常配備有的數(shù)據(jù)處理和分析軟件,可以對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行處理、分析和可視化。這有助于制造商和用戶更好地理解產(chǎn)品的性能特點(diǎn),及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在問題,并進(jìn)行改進(jìn)和優(yōu)化
嚴(yán)格的安全標(biāo)準(zhǔn):光療產(chǎn)品涉及到人類健康和安全問題,因此檢測(cè)設(shè)備符合嚴(yán)格的安全標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)備應(yīng)該具備安全防護(hù)措施,如過載保護(hù)、過溫保護(hù)等,以確保測(cè)試過程的安全性和穩(wěn)定性。
符合法規(guī)和認(rèn)證要求:光療產(chǎn)品在全球市場(chǎng)上銷售時(shí),遵守各種法規(guī)和認(rèn)證要求。檢測(cè)設(shè)備符合這些要求,并能夠提供相關(guān)的測(cè)試報(bào)告和證書。這有助于確保產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的合規(guī)性和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
環(huán)保和可持續(xù)性:隨著全球?qū)Νh(huán)保和可持續(xù)性的關(guān)注增加,光療產(chǎn)品檢測(cè)設(shè)備也需要考慮這些因素。設(shè)備應(yīng)該采用環(huán)保材料和設(shè)計(jì),減少能源消耗和廢物產(chǎn)生。同時(shí),制造商還應(yīng)該積極推動(dòng)設(shè)備的回收和再利用,以減少對(duì)環(huán)境的影響。
熒光攝像系統(tǒng)檢測(cè)設(shè)備TSCGS313002-2023-TGDMDMA0031-2024
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TGDMDMA0031-2024熒光攝像系統(tǒng)熒光性能檢測(cè)設(shè)備
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TSCGS313002-2023熒光攝像系統(tǒng)檢測(cè)設(shè)備
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GB11239.1-2005手術(shù)顯微鏡性能檢測(cè)系統(tǒng)
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LM2000-YY0065-2016裂隙燈檢查設(shè)備-天南易聯(lián)
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天南易聯(lián)YY0065-2016裂隙燈顯微鏡測(cè)試設(shè)備
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