人體工學椅的 CE 認證需根據(jù)產品特性（是否帶電動調節(jié)、使用場景）確定適用指令，核心包括：
通用產品安全指令（GPSD，2001/95/EC）
這是所有進入歐盟市場的消費品（包括家具）的基礎指令，要求產品 “不存在不合理的安全風險”，需通過設計、生產和信息提示（如使用說明）確保用戶安全（如防傾倒、部件強度達標）。
低電壓指令（LVD，2014/35/EU）
若人體工學椅帶有電動調節(jié)功能（如電動升降、靠背角度電動調節(jié)，額定電壓 50-1000V 交流或 75-1500V 直流），需符合 LVD 指令，確保電氣安全（如防觸電、絕緣保護、過載保護）。
電磁兼容指令（EMC，2014/30/EU）
電動人體工學椅（含電機、控制電路）需符合 EMC 指令，要求產品在電磁環(huán)境中正常工作，且不對周圍設備產生過量電磁干擾（如電機運行時的電磁輻射）。
其他潛在指令
若椅子使用了特定化學物質（如阻燃面料、黏合劑），需符合REACH 法規(guī)（1907/2006/EC），限制有害化學物質（如鉛、甲醛）的含量；
若涉及家具防火，需符合歐盟成員國的地方防火法規(guī)（如英國 BS 5852、德國 DIN 4102），部分國家將其納入 CE 合規(guī)的補充要求。

電競椅 CE認證具體步驟
辦公椅CE認證是制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE認證是進入歐盟及歐洲貿易自由區(qū)國家市場的通行證，歐盟地區(qū)以及歐盟以外地區(qū)的產品要想進入歐盟市場，就一定要做CE認證，同時也表示產品已經達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求。 EN1335-1-2-3是歐盟針對辦公椅辦理CE認證的相關標準 辦公椅辦理CE認證標準：EN1335 EN 1335-1 辦公家具–辦公室工作椅–部分 尺寸要求 EN 1335-2 辦公家具–辦公室工作椅–第二部分 安全要求 EN 1335-3 辦公家具–辦公室工作椅–第三部分 測試方法


辦理辦公椅CE認證流程：
1、項目申請——向檢測機構監(jiān)管遞交申請。
2、資料準備——根據(jù)標準要求，企業(yè)準備好相關的認證文件。
3、產品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實驗室進行測試。
4、編制報告——認證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù)，編寫報告。
5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。
6、簽發(fā)證書——報告審核無誤后，頒發(fā)證書。


人體工學椅是一種新型環(huán)保健康椅，廣泛應用于現(xiàn)代家庭、娛樂、網吧、酒店、休閑、會議廳、辦公電腦臺等。設計原理自然釋放，人性調節(jié)，適用于各種身材調節(jié)，材料主要采用環(huán)保材料。人體工學椅出口歐盟是需要辦理CE認證的，只有辦理CE認證才能在歐盟國家上市銷售。


為什么要辦理CE認證技術服務證書？
在歐盟市場“CE”該標志是一個強制性的認證標志。無論是歐盟內部公司生產的產品還是中國生產的其他產品，如果你想在歐盟市場自由流通，你粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品的強制性要求。1985年5月7日(85/)C136/01號《技術協(xié)調與標準新方法決議》中需要作為制定和實施指令的目的"主要要求"具有特定含義，商品符合有關指令的主要要求的，可以附加CE標志，不按有關標準對一般質量的規(guī)定使用CE標志。


歐盟CE認證
、可以自主簽發(fā)：是企業(yè)自主簽發(fā)的符合性聲明書，此證書屬于自我聲明書，可以用歐盟格式的企業(yè)符合性聲明書代替。
第二、由國內的第三方機構頒發(fā)的符合性聲明，附有測試報告等技術資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署符合性聲明書。
第三、由歐盟NB機構頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。