無塵車間也叫潔凈廠房、潔凈室、無塵室，它是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。關(guān)于無塵車間的清潔有一定的要求，我們來詳細(xì)說明下：

(1)清潔潔凈室內(nèi)的墻時應(yīng)使用潔凈室無塵布;

(2)用90%去離子水和10%的異丙醇配置清潔劑;

(3)使用已獲批準(zhǔn)的潔凈室去污劑;

(4)每天都要檢查車間和整備間的垃圾箱，并及時清走。

(5)清潔潔凈室的地面應(yīng)使用拖把。

(6)所有的門都需要檢查并擦干。

(7)在潔凈室里吸塵應(yīng)使用帶有過濾器的真空吸塵器。

(8)每塊地板都要吸塵。每次交接班時，都應(yīng)在地圖上標(biāo)明工作完成情況，例如在哪結(jié)束從哪開始。

(9)架空地板下也要吸塵及擦拭。

(10)吸完地以后再擦地。一周擦一次墻面。

(11)三個月擦一次架空地板底下的柱子和支撐柱。

(12)工作時一定要記住，永遠(yuǎn)是由上往下擦，從離門遠(yuǎn)的地方向門的方向擦。

無塵車間的主要清潔要求就是這些，大家一定要根據(jù)說明進(jìn)行正確操作，從而使其性能得到保障。



無塵車間工程注意事項(xiàng)

一、無塵車間在防止微塵堆積時應(yīng)該注意：

1、室內(nèi)建筑內(nèi)表面不應(yīng)有凸出物和溝縫，以免堆積塵埃；

2、設(shè)備、管路、家具等應(yīng)易于清掃；

3、設(shè)置真空清掃系統(tǒng)或真空掃除機(jī)，定期清掃。

二、盡量防止污染物的發(fā)生,無塵車間方案:

1、易發(fā)沉的建筑材料、家具、用具不能使用；

2、人員的個人衛(wèi)生、潔凈服、操作（動作）均遵循潔凈規(guī)程，以減少發(fā)塵；

3、提高工藝過程的機(jī)械化、自動化程度，濮陽無塵車間，這對河南無塵車間尤為重要。

三、把室內(nèi)發(fā)生的塵粒有效、迅速地排除方法：

1、利用經(jīng)超凈（過濾）的空調(diào)空氣排除室內(nèi)發(fā)塵，可以采用“稀釋沖淡”或“活塞置換”的手段來排除室內(nèi)的灰塵；

2、比常規(guī)空調(diào)有足夠的風(fēng)量和合理的氣流組織來實(shí)現(xiàn)塵粒的排除。氣流組織要考慮到室內(nèi)工藝設(shè)備和發(fā)塵點(diǎn)的位置等實(shí)際情況。

無塵車間工程施工注意事項(xiàng)主要就是這些，大家一定要根據(jù)說明進(jìn)行正確操作，從而使其性能得到充分的展示，更多關(guān)于無塵車間的信息，將繼續(xù)為大家整理，敬請期待。

新起點(diǎn)凈化承建的醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室：
微生物實(shí)驗(yàn)室（P2）、核酸提取實(shí)驗(yàn)室（PCR）、艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室（HIV）、細(xì)胞室、無菌室、采血室、體液室、生化室、室等。超凈實(shí)驗(yàn)室-實(shí)驗(yàn)室凈化-實(shí)驗(yàn)室潔凈設(shè)備-實(shí)驗(yàn)室裝修微生物實(shí)驗(yàn)室組成一般包括：準(zhǔn)備室、微生物培養(yǎng)室、器械消毒及清洗室、純水室、檢測室、菌種室、儲藏室等；微生物實(shí)驗(yàn)室根據(jù)工作領(lǐng)域食品、制藥和性質(zhì)的不同，實(shí)驗(yàn)室組成和規(guī)模有很大差別。實(shí)驗(yàn)室裝修實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)的場所。實(shí)驗(yàn)室是科學(xué)的搖籃，是科學(xué)研究的基地，科技發(fā)展的源泉，對科技發(fā)展起著非常重要的作用。微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置成立的區(qū)域，與其他實(shí)驗(yàn)室分開，門口設(shè)有門徑，非相關(guān)人員不得進(jìn)入，各室根據(jù)工作內(nèi)容合理布局，既方便工作又不互相影響；入口處設(shè)置集中式更衣間，培養(yǎng)室根據(jù)培養(yǎng)條件和種類不同可設(shè)置多間，如霉菌培養(yǎng)室、細(xì)菌培養(yǎng)室、固體培養(yǎng)室、液體培養(yǎng)室等。





超凈實(shí)驗(yàn)室-潔凈間-無菌室-凈化設(shè)施

一、生物安全實(shí)驗(yàn)室定義：

　　也稱生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，是通過防護(hù)屏障和管理措施，能夠避免或控制被操作的有害生物因子危害，達(dá)到生物安全要求的生物實(shí)驗(yàn)室和動物實(shí)驗(yàn)室。

　　二、參考規(guī)范：

　　《生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)規(guī)范》 GB50346-2011；

　　《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》 GB19489-2008；

　　《微生物和生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全通用要求》 WS233-2002；

　　《醫(yī)院建筑空調(diào)凈化與設(shè)備》。

　　三、生物安全實(shí)驗(yàn)室的等級：

　　依據(jù)實(shí)驗(yàn)室所處理對象的生物危險程度，把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級。

　　四、生物安全實(shí)驗(yàn)室布局要求：

　　實(shí)驗(yàn)室布局合理：清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)；要有三通道：工作人員通道、標(biāo)本接收通道、污物出口通道。

　　五、醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室

　　微生物實(shí)驗(yàn)室（P2）、核酸提取實(shí)驗(yàn)室（PCR）、艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室（HIV）、細(xì)胞室、無菌室、采血室、體液室、生化室、室等。

器械GMP凈化車間怎么確定凈化級別：
器械分一次性無菌器械、植入性器械、體外診斷試劑、其他器械。不少客戶會問到：器械初包裝對于GMP凈化車間的具體要求。對于很多正在進(jìn)行注冊、的器械企業(yè)來說，這的確是一個比較頭疼的問題。